LCD развитие и характеристики на LCD екрани

Течните кристали са общ термин за поръчаните флуиди, образувана от определени вещества в разтопен-членка или в държава, разтвор. Откриването на течните кристали могат да бъдат проследени обратно до 1888. Австрийски ботаник FReinitzer установено, че отопление кристали Chol2esteryl бензоат (C6H5CO2C27H45, посочен като CB) към 145.5e се топи в мътна течност, а 145.5e е точката на топене на веществото. Продължава да се нагрява до 178.5e, мътна течност изведнъж ще се превърне в една бистра течност, и този процес от мътни да изчистите е обратим [2]. OLehmann систематично проучвания, че механичните свойства на някои материали са подобни на изотропен течности в определен температурен диапазон [1]; Въпреки това техните оптични свойства са подобни на тези на кристали и са anisotropic. Следователно тези фази между течността и кристал са посочени като течно-кристални фази.
През 1930 хората са били изучаване LCD за дълго време, но поради ниската производителност, те не са били приложени. До средата-1960, благодарение на бързото развитие на нови технологии като микроелектроника, космически, лазер, микровълнова, ултразвукови, холограмни, ядрено-магнитен резонанс и Газово течна хроматография то е необходимо да използвате някои медии, които отговарят чувствително към нискоенергийни възбуждане да направи течни кристали. Имат място да се използва. След р. Уилямс публикува електро оптични ефект на течни кристали през 1967, течни кристали приложения са получили много внимание и изследвания се разпространява из различните полета. Изследване на течни кристали в края на 1960 също разширява дейността си в сферата на полимерите. Развитието на ниско молекулярен течни кристали е почти сто години и е натрупала задълбочени изследвания и широко приложение. Развитието на полимер течни кристали е бил наоколо за дълго време. Полимер течни кристали, които учените наблюдавани е структурна единица на нервната тъкан, която се състои от фосфолипиди и алкохоли. През 1937 Bawden и Пирие откри течни кристали поведение през суспензия на тютюн от вируса. През 1950 Елиът и Робинсън и други открили, че синтетични пептиди имат течни кристали свойства. През 1970 г. висок сила и високо модул ароматни полиамид влакна са въведени, и прилагането на течни кристали предене технология поставя началото на нов етап в изучаването на полимер течни кристали [3]. Появата на топлина индуцирана полистиролови течни кристали в средата на 1970 откри ново поле на полимер течни кристали. Много твърди и полутвърди верига полимери са били открити, и някои гъвкави верига полимери и много биополимерите има поведение, течни кристали. Установено е, че макромолекули полимеризира от мономери на твърда пръчка като прави структури имат сходни анизотропия с ниско молекулярно течни кристали. Този макромолекула експонати с висока степен на реда, и неговите стопилка или разтвор може да бъде някак спонтанно ориентирани.
През 1968 г. DuPont компания на Съединените щати първи започва да учи на течни кристали полимер поли (p-фенилен терефталат) и го използва да се върти в течнокристалните състояние при определена температура в разтвора. Изследването е била успешна през 1971, наречена B. влакно, което е пусната в промишленото производство през февруари 1972 г. и също така публикува ПРД-49 нови влакна (polyparaxylamine). През 1973 г. B-влакно и ПРД-9 влакно търговски наименования кевлар и кевлар-49 (наричани арамидни 1414 и арамидни 14 в Китай, съответно) кевлар течни влакно отвори приложението историята на полимер течни кристали материали и впоследствие, в областта на полимер наука, развитие и развитието на различни течни кристали полимери започва да процъфтява. В момента голямо разнообразие от течно-кристални полимери успешно са разработени в лабораторията, и някои от тях са постигнали промишлено производство, като индустриализацията на термопластични шприцови течно-кристални полимери, произведени от Агрия производство Ко, ООД под търговското име Xydar. Термопластични, който е устойчив на високи температури и има други отлични свойства [4].
1.1 функции
(1) висока якост и висока якост в ориентацията посока
Повечето комерсиални течни кристали полимерни продукти имат това свойство. В сравнение с гъвкави верига полимер, полимер течни кристали с mesogenic елемент в основната верига или странични вериги на молекулата има най-забележимата характеристика на молекулна верига ориентация в областта на външните сили. Следователно дори и без добавка на подсилващи материали, той може да достигне или да надхвърли механичната якост на обикновените инженерни материал, засилено от повече от десет процента от стъклопласт, показващи характеристиките на висока якост и висока модул. Например на кевлар в специфични сила и специфичен модул са десет пъти тази на стомана [5].
(2) отлична топлоустойчивост
Тъй като mesogenic единица в течни кристали полимер е предимно съставен от един ароматен пръстен, неговата устойчивост на топлина е относително видни. Например Xydar има точка на топене на 421 ° C, температура на разпадане от 560 ° C във въздуха и топлината изкривяване на температура от 350 ° C, което е значително по-висока от повечето пластмаси.
(3) много нисък коефициент на термично разширение
Благодарение на висока ориентация ред полимер течни кристали има коефициент на разширение в потока посоката, която е един порядък по-ниска от тази на обикновените Инженерни пластмаси, достигайки нивото на общи метали и дори отрицателни стойности.
(4) отлично пламъка retardancy
Течни кристали полимер молекулна верига се състои от голям брой от ароматни пръстени и е особено трудно да горят с изключение на влакна, съдържащи хидразид облигация и карбонизация след горене, показва, че границата на кислород () устойчивост LOI) на полимер е относително висок.